Gestantes e puérperas, incluindo as sem fatores de risco adicionais, poderão fazer a intercambialidade de doses da vacina contra a Covid-19, segundo a Secretaria Estadual da Saúde (Sesab). A medida foi aprovada em reunião da Comissão Intergestores Bipartite realizada na terça-feira (10) e publicada na edição desta quarta (11), do Diário Oficial do Estado (DOE).

A diretora da vigilância Epidemiológica do Estado, Márcia São Pedro, explica que os municípios já podem seguir a resolução da CIB e diz que a recomendação é que a imunização deste grupo seja feita conforme a orientação do Ministério da Saúde, com a intercambialidade de vacinas.

A decisão vale para gestantes e puérperas que já receberam a primeira dose da vacina AstraZeneca/Oxford/Fiocruz. Elas poderão ser vacinadas com a Pfizer/BioNTech ou a vacina Sinovac/Butantan, respeitando o intervalo inicialmente recomendado entre as doses do imunizante utilizado na primeira dose. De acordo com a Sesab, as gestantes e puérperas que ainda começarão o ciclo vacinal devem receber imunizantes que não têm vetor viral, ou seja, CoronaVac ou Pfizer.

Na última segunda-feira (9), a prefeitura de Salvador iniciou o cadastro para intercambialidade de vacinas contra Covid-19. Ou seja, as grávidas, puérperas (até 45 dias após o parto) e pessoas que apresentaram eventos adversos graves após aplicação da 1ª dose de Oxford/AstraZeneca, na capital baiana, poderão receber a dose complementar com outro imunizante.

Por – Sara Zeba/CidadeAgoraNews

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Segundo dados do governo estadual de São Paulo, desde o dia 14 de julho até hoje, foram entregues 9,7 milhões de doses da vacina, que são referentes à produção de um lote de doses processadas pelo instituto a partir dos 6 mil litros de ingrediente farmacêutico ativo (IFA), recebidos no dia 26 de junho.

Na madrugada do último dia 13, o Butantan recebeu mais 12 mil litros de IFA para produzir e entregar outras 20 milhões de doses. As vacinas liberadas hoje fazem parte do segundo contrato firmado com o Ministério da Saúde, de 54 milhões de vacinas. O primeiro, de 46 milhões, foi concluído em 12 de maio.

Fonte: Agência Brasil

Por – Sara Zeba/CidadeAgoraNews

Um grupo de voluntários participa nesta sexta-feira da etapa de triagem no Hemocentro de Ribeirão Preto, centro de pesquisa vinculado à Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo e que é responsável pela parte inicial do estudo.

Na última quarta-feira (7), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o início dos testes em humanos da ButanVac. As fases 1 e 2 dos ensaios clínicos da ButanVac serão divididas nas etapas A, B e C. A etapa A vai envolver 418 voluntários de Ribeirão Preto com o objetivo de avaliar segurança e seleção de dose (dose de imunizante que será incorporada na vacina definitiva). Nela, o grupo de pessoas vacinadas será comparado a um grupo controle que receberá placebo.

Já as etapas B e C terão como objetivo avaliar a resposta imune e envolverão mais de 5 mil voluntários. Nelas, será feita a comparação entre o desempenho da nova vacina do Butantan contra a covid-19 e outras vacinas que estão em uso. Além da eficácia geral da ButanVac, os ensaios clínicos vão avaliar seu desempenho diante das novas variantes do SARS-CoV-2.

Farão parte do estudo pessoas não vacinadas e que não foram expostas ao vírus. Para ser voluntário, é preciso ter mais de 18 anos e se inscrever junto ao Hemocentro de Ribeirão Preto.

A previsão é que a pesquisa dure 17 semanas, mas o prazo pode ser alterado porque as etapas são progressivas, ou seja, só há avanço após a conclusão do estágio anterior e com base na análise dos dados obtidos. Todo o processo será acompanhado pela Anvisa e as conclusões finais serão encaminhadas à agência para solicitar a autorização de uso emergencial.

Durante o evento de inauguração dos testes, o governo de São Paulo disse “que será necessária outra rodada de vacinação contra covid-19 em 2022.”

ButanVac

A tecnologia da ButanVac utiliza um vetor viral que contém a proteína Spike do novo coronavírus de forma íntegra. O vírus utilizado como vetor é o da doença de Newcastle, uma infecção que afeta aves. Essa tecnologia foi desenvolvida por cientistas na Icahn School of Medicine de Mount Sinai, em Nova York. A proteína S estabilizada do vírus SARS-CoV-2 utilizada na vacina com tecnologia HexaPro foi desenvolvida na Universidade do Texas em Austin.

A principal vantagem da ButanVac é que sua produção é inteiramente brasileira e não depende de ingrediente farmacêutico ativo (IFA) de outros países.

Fonte: Agência Brasil

Por – Sara Zeba / CidadeAgoraNews

No país, considera-se público vacinável pessoas maiores de 18 anos, correspondendo a cerca de 160 milhões de brasileiros. Já foram distribuídas, pelo Ministério da Saúde, mais 143 milhões de doses de vacinas para os estados e o Distrito Federal, possibilitando a imunização de 100% dos grupos prioritários da campanha, com pelo menos uma dose da vacina.

O ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, disse que essa marca vai além dos números. “Os efeitos da nossa campanha de vacinação podem ser percebidos na redução de óbitos e de internações decorrentes da doença. Estamos no caminho certo para salvar cada vez mais vidas”.

O ministro ressaltou a importância de a população completar o esquema vacinal com as duas doses dos imunizantes. “A melhor vacina é aquela aplicada no braço do brasileiro. E, para que ela tenha o efeito desejado, é preciso que a pessoa vá até o local de vacinação no prazo correto e tome a segunda dose. Só assim a imunização estará completa”, disse.

Nessa quarta-feira (7), o ministério lançou campanha para incentivar a vacinação com a segunda dose do imunizante. Entre as vacinas liberadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para serem aplicadas no Brasil, estão a AstraZeneca/Fiocruz, Pfizer/BioNTech e Coronavac/Butantan. Apenas a Janssen, da farmacêutica Johnson & Johnson, é dose única.

Fonte: Agência Brasil

Por – Sara Zeba / CidadeAgoraNews 

Os testes da vacina da Sanofi Pasteur devem contar com a participação de 150 voluntários brasileiros nos estados da Bahia, Minas Gerais, Mato Grosso do Sul e Rio de Janeiro.

O ensaio clínico autorizado será de fase ½, quando a vacina é aplicada inicialmente em grupos pequenos de adultos saudáveis e depois em grupos que representam a população alvo que se pretende imunizar.

Nos ensaios da Sanofi Pasteur, serão testadas dosagens diferentes para empregar na Fase 3. É nesse momento que o imunizante é testado em um número maior de pessoas, com vistas a avaliar eficácia e segurança.

A tecnologia empregada do imunizante é a de RNA mensageiro. Além do Brasil, os ensaios deverão ocorrer nos Estados Unidos, em Honduras e na Austrália.

Segundo a Anvisa, este é o nono estudo autorizado pela agência para imunizantes contra a covid-19. Foram autorizados testes semelhantes para as vacinas da Pfizer, AstraZeneca, CoronaVac, Janssen, Clover, Medicago e Covaxin.

Fonte: Agência Brasil

Por – Sara Zeba / CidadeAgoraNews

As teorias são muitas: desde microchips de identificação e nanorobôs de monitoramento a uma fantasiosa conexão com a rede 5G que permitirá o rastreio em tempo real de cidadãos. O bilionário e filantropista criador da Microsoft, Bill Gates, estaria por trás da suposta nova tecnologia, acreditam alguns internautas.

Desinformação

Segundo o imunologista Renato Kfouri, da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIm), o que acontece na verdade é uma onda de desinformação que se propaga rapidamente nas redes sociais.

O médico informa que não há qualquer componente magnético na composição das vacinas, e que não é fisicamente possível criar um campo magnético no corpo ao ser imunizado. “Todas as vacinas disponíveis no mundo, e as quatro disponíveis aqui no Brasil, têm em comum a alta segurança. São vacinas extremamente seguras, não relacionadas a efeitos colaterais graves. Todas têm uma excelente eficácia na prevenção das formas graves da covid-19”, afirma Kfouri.

Mas por que as vacinas geram sintomas?

Na verdade, os sintomas são causados pela resposta imunológica do corpo. Ao reconhecer o antígeno presente na vacina, o corpo automaticamente aciona as defesas naturais para lutar contra o inimigo presumido.

Isso quer dizer que as moléculas presentes na vacina acionam um alarme de perigo. O corpo não consegue diferenciar um vírus ativo das partículas imunizantes contidas na vacina, seja ela baseada na tecnologia de vírus inativado, proteína encapsulada ou de RNA mensageiro – as três principais tecnologias de fabricação de vacinas contra covid-19.

Ao perceber a presença do “invasor”, o corpo dá início a uma cascata complexa de reações. Várias moléculas de defesa são despejadas imediatamente no sistema imunológico. O metabolismo acelera, e o corpo corre para que os monócitos – as células que atuam como soldados para defender o organismo de vírus e bactérias – cheguem ao campo de batalha o mais rápido possível.

“Muitas doenças comuns no Brasil e no mundo deixaram de ser um problema de saúde pública por causa da vacinação massiva da população. Eventuais reações, como febre e dor local, podem ocorrer após a aplicação de uma vacina, mas os benefícios da imunização são muito maiores que os riscos das reações temporárias”, informa o Ministério da Saúde.

A luta geralmente acontece na região onde o imunizante penetrou a corrente sanguínea, ou seja, no braço. A ardência, dor local e a sensação de temperatura aumentada indicam onde a resposta imunológica está sendo aplicada.

Fonte: Agência Brasil

Por – Sara Zeba / CidadeAgoraNews 

Por meio de seu perfil na rede social Twitter, o presidente Jair Bolsonaro confirmou a chegada do segundo lote e destacou que o Brasil ultrapassou a marca de 129 milhões de vacinas contra a covid-19 distribuídas aos estados e municípios.

Fonte: Imprensananet.com 

Por – Sara Zeba / CidadeAgoraNews 

O secretário da Saúde da Bahia, Fábio Vilas-Boas, afirmou na manhã desta sexta-feira (25) que a carga com as primeiras doses da vacina russa contra a Covid-19, Sputnik V, que estava prevista para chegar ao estado no início de julho, só deverá desembarcar no final do mesmo mês.

Segundo Vilas-Boas, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) fez 29 exigências para que o imunizante possa ser adquirido e está providenciando a documentação junto aos russos. Ele contou também que a Bahia já fez a publicação da reserva de 90 milhões de dólares para compra do imunizante.

“Estamos cumprindo todas as exigências. Foram 29 exigências da Anvisa. Essa documentação está sendo providenciada pelos russos. Na sexta-feira, o governo da Bahia já fez a publicação da reserva do recurso para poder fazer o pagamento, cerca de 90 milhões de dólares. De fato, não foi possível no começo de julho, mas eu creio que até o final do mês já tenhamos a vacina em solo brasileiro”, disse o secretário.

Vilas-Boas também comentou uma observação feita pela Organização Mundial da Saúde (OMS), sobre uma aparente preocupação com a fabricação da vacina. Ele explicou, no entanto, que o imunizante é produzido por duas fábricas na Rússia, mas a entidade inspecionou somente uma delas.

O secretário lembrou também que outras empresas já estão fabricando a Sputnik V, e que as doses deverão chegar oriundas de unidades vistoriadas pela OMS.

“Ela é fabricada em território russo, em duas fábricas. Uma delas já foi inspecionada pela Anvisa. A outra, não. A recomendação da Anvisa era que só viessem para cá as vacinas fabricadas naquela unidade fabril já inspecionada. Outras fábricas já estão fabricando a Sputnik, inclusive aqui no Brasil, no Distrito Federal, pela União Química. Uma fabrica chamada Bthek. Agora, existem as pendências de certificação e inspeção. No caso do Brasil, as doses deverão vir das unidades inspecionadas”, garantiu.

O último lote com doses de vacina que chegou à Bahia desembarcou na quinta-feira (24) – uma carga com 273,1 mil doses, sendo 92,1 mil doses são do imunizante da Janssen e 181 mil da CoronaVac.

Fonte: G1 Bahia

Por – Sara Zeba / CidadeAgoraNews 

Seguindo o cronograma de vacinação, no dia 16 de junho o evento se repetiu, imunizando pessoas na faixa etária de 50 anos ou mais. O resultado do evento foi um sucesso e assim começou a ser realizado também na Praça dos Trabalhadores, no bairro Baianão, beneficiando os trabalhadores em horários alternativos, para os que não puderam comparecer em horário comercial.

E nesta terça-feira (22), a ação “Vacina com Forró” continua acontecendo, respeitando não somente às medidas de saúde e protocolos de segurança, mas também preservando as tradições juninas. Para esta ação na Passarela do Descobrimento, foram distribuídas 500 senhas para a primeira dose da vacina Pfizer, que ocorreu em sistema drive trhu e também para pedestres. Nesta terça-feira (22), também ocorreu vacinação na Secretaria de Saúde de Porto Seguro, onde foram distribuídas 200 senhas para a segunda dose AstraZeneca e 200 senhas para a segunda dose Coronavac. A vacinação também ocorreu na zona rural, no Assentamento Milton Santos – Fazenda Batalha – Queimado, no qual foram distribuídas 100 senhas para a primeira dose Coronavac.

Segundo dados disponibilizados pela Prefeitura de Porto Seguro , ao todo, já foram vacinadas mais de 33.600 pessoas na Terra Mãe do Brasil, dentre estas mais de 11.100 pessoas já foram imunizadas com a segunda dose.

Por – Sara Zeba / CidadeAgoraNews